药明康德：加速医药创新发展，助力产业崛起
4月26日为世界知识产权日，知识产权是指人们对其智力创造性劳动所取得的成果，并且是由智力劳动者对其成果依法享有的一种权利，包括专利、商标、版权等等。具体到医药行业，知识产权就是药企的核心竞争力和宝贵的创新成果，因此保护知识产权，对激励创新意义重大。
新药研发是一个漫长、复杂且充满风险的过程。一组常见的数据是，一款新药从发现到上市，通常需要“十年时间、十亿美元”的投入。即使如此，这个过程依旧面临着高不确定性，成功少而失败多。
正是由于新药开发不易，如今的药企大多会寻求外部合作。CXO企业在医药行业中扮演着至关重要的角色。它们通过提供研发、生产等环节的各类服务，帮助药企加快创新药的研发速度，降低研发成本，提高新药研发成功率。
保护药企客户的知识产权由此成为CXO企业的核心责任，也是其竞争力的基础。CXO企业必须确保在研发和生产过程中接触到的药企专利核心技术、商业秘密等知识产权不被泄露或滥用。这也意味着，药企敢于将研发项目交给CXO企业，是基于对其知识产权保护能力和专业能力的多重信任。
今天我们就来以药明康德为例，看看头部CXO如何保护药企的知识产权，赢得获得大量客户信赖。
经得起考验的守护
根据公开报道，药明康德全球所有基地的会议室内都挂着4幅海报，其中一幅是该公司的核心价值观“诚实敬业，共苦共享，做对的事，把事做好”，另有一幅就是他们对知识产权保护的承诺。
这意味着，药明康德把知识产权保护与公司核心价值观放在同等重要的地位。
根据药明康德最新披露的《2024年环境、社会及管治报告》（下称2024年ESG报告），该公司认为，知识产权（IP) 是其与客户共同的生命线，对任何侵犯知识产权的行为均采取“零容忍”态度。
具体举措方面，药明康德坚持以“预防（Prevention）、保护（Protection）和起诉（Prosecution）”为主的 3P 原则，持续优化自身知识产权管理体系，包括全面落实知识产权预防机制和侵权责任追究制度，并对侵权风险进行主动预防、识别和监控，从而有效管理纠纷或侵权风险并及时解决。
这些工作经得起每年数百次审计的考验。根据年报披露，2024年，药明康德接受的全球客户、监管机构和独立第三方的质量审计达到802次，约等于每个工作日都要接受3.2次审计，均100%符合质量审计要求且无严重发现项；此外还有来自于全球客户的58次信息安全审计，也没有发现重大网络安全和商业秘密信息泄露事件。
一体化模式，端到端的高质量
得益于多年来优良的审计记录，据披露，目前FDA和EMA已经豁免了该公司超过20项药品获批前的审查，足见这些权威的监管机构已经给予了药明康德高度的信任。
同样给予信任的还有全球药企。公开信息显示，药明康德从2000年创立之初就恪守全球质量标准和知识产权保护标准，快速赢得了多家大药企客户，包括默沙东、辉瑞、强生等等，不少大药企与其已经至今合作了超过20年。
根据2024年财报，药明康德2024年支持了全球约6000家客户，覆盖了全球前20大制药企业和为数众多的新兴创新公司。药明康德在ESG报告中披露，其2023年和2024年的客户满意度都达到98%。
值得一提的是，作为CXO行业的头部公司，药明康德历经20多年的发展，服务逐渐覆盖新药从早期发现和研究（R）、开发（D）、再到生产（M）的全流程，成为了一体化、端到端的CRDMO，模式业内罕见。
可以想见，与CRDMO合作，药企的知识产权可以一路都受到良好的保护。与传统的CRO、CMO或CDMO相比，选择CRDMO不仅免去了项目在多个CXO间转移和管理的风险，其符合全球标准的均一高质量也会让客户更加省心省力。
而在专业能力方面，一体化平台还可以对项目有更整体的设计规划，通过平行推进或无缝衔接的方式，大幅加速新药问世的速度，患者可及性也更高。
根据最新财报，2024年，数十万分子管线从药明康德的CRDMO“漏斗”中层层转化：2024年，药明康德R端合成小分子数超过46万个，位于中后期的D&M阶段管线新增分子达到1,187个，商业化及III期项目新增达到25个，为患者带来了更多希望。
知识产权是医药行业创新的生命线，CXO则是医药创新的加速器。相信在未来，药明康德也将持续重视知识产权的保护，完善知识产权保护机制，同时不断加快新药研发速度，推动医药产品创新发展。这不仅提高了药明康德的市场竞争力，也为医药行业的创新发展和患者的健康福祉带来了积极影响。
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